| La Farmacovigilancia es una actividad reguladora, de salud pública cuyo objetivo es la identificación, evaluación y prevención de los riesgos asociados al uso de los tratamientos farmacológicos una vez comercializados. Por lo tanto, esta orientada inevitablemente a la toma de decisiones que permitan mantener la relación beneficio/riesgo de los medicamentos enana situación favorable, o incluso, suspender su uso cuando esto no sea posible.
En Venezuela, La Ley del Medicamento vigente establece en sus artículos 31 y 32, que los profesionales de la salud y fabricantes tendrán la obligación de informar a los organismos responsables de la farmacovigilancia, todas las reacciones adversas a los medicamentos que pudiesen detectar.
Esta notificación se realiza a través del programa de Notificación Espontánea de Reacciones Adversa, o de la “Tarjeta Amarilla ”, que constituye el método de farmacovigilancia establecido en Venezuela, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia (CENAVIF) y sus Centros efectores, los cuales esta adscritos al programa oficial de la Organización Mundial de la Salud.
Fuente: Formulario Terapéutico Nacional 2004-MDSD/OMS/OPS.
|